SINDROME DE RETT

Desarrollo prenatal y perinatal aparentemente normales.

Desarrollo psicomotor aparentemente normal en los 5 primeros meses de vida.

Perímetro cefálico normal en el nacimiento.

Desaceleración del crecimiento cefálico de los 5 a los 48 meses.

Pérdida, entre los 5 y 30 meses, de acciones propositivas adquiridad previamente con desarrollo subsiguiente de estereotipias.

Pérdida de relación social al principio del trastorno (aunque luego pueden desarrollarse algunas capacidades de relación).

Aparición de movimientos poco coordinados de tronco o de ambulación.

Deficiencia grave del lenguaje expresivo y receptivo y retraso psicomotor grave.